菏泽1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在菏泽的医院刚做完实体瘤手术,需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在菏泽完成治疗后,希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在菏泽治疗中,希望寻找靶向或免疫治疗机会,并评估相关疗效指标的朋友。
- 在菏泽接受治疗,医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”:通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序,分析超过540个关键基因,绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点(如特定基因突变、PD-L1表达),还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等,甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”:根据您肿瘤的独特基因特征,为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血(共4次),就像在血液里撒下特制的“渔网”,去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶,以及监测复发风险。需要注意的是,任何检测都有其局限性,其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
- 首次检测需提供肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等),由为您手术或活检的菏泽医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在菏泽的合作服务中心或通过邮寄采血套件,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异,可能会有轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,对肿瘤组织进行深度测序,对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针,旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行,样本处理和数据分析流程标准化,保障了过程的可靠性。如同所有检测技术,其灵敏度与特异度并非百分之百,检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险,通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通,结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目,价格为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗,请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们将严格保密。
用户评价 (7条,均分3.0)
整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
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检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
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谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
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