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菏泽子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
这个检测需要抽血还是用手术切下来的组织?
本检测优先使用手术后的石蜡切片或石蜡包埋组织样本,也可用新鲜组织或穿刺活检组织。同时您也可以选择送检全血或唾液样本,但组织样本是进行TCGA分子分型和基因变异检测的核心材料。具体送样方式请咨询我们,确保样本符合检测要求。
我在菏泽,报告上说检出ARID1A突变,这算阳性还是阴性?
ARID1A突变在子宫内膜癌中常见(约30-40%),属于体细胞突变,不是胚系遗传突变。它不单独决定TCGA分型,但常与MSI-H型高度相关。您的报告会综合POLE、MSI状态、TP53等结果给出最终分型。ARID1A突变提示部分临床试验中ATR抑制剂或EZH2抑制剂可能有效,但具体请咨询主治医生。
我报告是CN-H型,化疗后还需要靶向维持治疗吗?
CN-H型(高拷贝型)预后最差,通常需强化辅助治疗。目前,除了标准化疗外,针对TP53突变相关的靶向药物(如PARP抑制剂)在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段,未成为标准方案。您的具体维持治疗方案需由主治医生结合临床病理特征(如分期、分级)和手术情况综合制定。本检测结果仅供临床参考,不直接推荐特定维持药物。
采样后样本需要怎么保存和运输?
石蜡切片或包埋组织样本常温保存和运输即可,避免高温和潮湿。新鲜组织需置于生理盐水中,4℃冷藏运输。全血样本需用EDTA抗凝管采集,常温运输。唾液样本需使用专用采集管,常温运输。所有样本请于采样后48小时内送达实验室。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

薛** 已验证 家族史筛查

老妈确诊子宫内膜癌后,医生说要做分子分型才能定方案。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这种数据太敏感了。咨询时客服反复跟我解释样本编码、数据脱敏流程,还签了专门的保密协议,确实让我安心不少。报告出来蛮快,医生也说结果很清晰。

机构回复

感谢您的信任。保护用户遗传信息安全和隐私是我们的首要原则,从样本接收、检测到报告生成的全链路都采用严格的去标识化管理,所有数据仅用于本次检测分析,请您放心。祝您的母亲治疗顺利!

2026-05-1415人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

阿姨确诊后做的检测,报告里关于‘p53野生型’和‘p53突变型’的差异解释得太到位了,直接关联到了治疗反应和复发风险的不同。主治医生根据这个分型,调整了治疗策略,我们觉得这钱花得值。

机构回复

很高兴听到检测结果对临床治疗产生了积极影响!p53状态是分型中的关键指标,我们力求用最清晰的方式呈现其临床重要性。感谢您分享这个有价值的案例!

2026-05-1064人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-05-0852人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-05-0330人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我是胃癌病人家属,陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测,这个的报告明显更“好看”。重点突出,关键结论在摘要页一眼就能看到,后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的,这个设计很人性化,各取所需。

机构回复

感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告,正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。

2026-04-2045人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-04-2764人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈子宫内膜癌术后复查,医生建议做这个分型。最让人安心的是速度超快,周三采样,周五下午报告就出来了!而且报告里的数据很详细,特别是关于预后的那部分,主治医生看了都说信息很有价值,有助于制定后续的随访计划。这下我们心里踏实多了。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知复查阶段的等待最是煎熬,因此优化了检测流程,致力为像您家人这样的术后患者提供快速、精准的报告,辅助临床决策。祝阿姨康复顺利!

2026-02-1356人觉得有用

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